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权威解读IVD注册流程与申报材料要求（质量管理人士必读 ...

http://2017.medtecchina.com/index.php/laws/item/3414-ivd
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2017-2-23 · 中国国際医療 器械設計・技術展覧会 제11회 국제 의료설비 설계 및 기술 전시회•중국 ... 许可事项变更。仅需提交变化部分对产品安全、有效的影响的证明材料 ...

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